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Tritium is an important nuclide that must be monitored for radiation safety management. In this study,HTO was orally administered to rats at the level of 37 kBq (1 mCi) or 370 kBq (10 mCi) to examine tissuedistribution and excretion levels. After sacrifice, wet and dry tissue samples were weighed and analyzedfor tissue free-water tritium (TFWT) and organically bound tritium (OBT). The mean tissue concentrationsof TFWT (OBT) were 30.9 (17.8) and 4.4 (8.1) Bq/g on days 7 and 13 at the 37 kBq level and 30.8(64.6) Bq/g on day 17 at the 370 kBq level. To assess the cytogenetic damage due to tritium exposure, acytokinesis-blocked micronucleus (MN) assay was performed in blood samples from rats exposed to HTOfor 14 and 21 days after oral administration. There was no significant difference in the MN frequenciesbetween the control and exposed rats

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