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논문 기본 정보
- 자료유형
- 학위논문
- 저자정보
- 지도교수
- 류정묵
- 발행연도
- 2017
- 저작권
- 건양대학교 논문은 저작권에 의해 보호받습니다.
이용수4
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가시광선 중, 짧은 파장대와 높은 에너지를 가진 청색광은 LED에 포함되어 텔레비전, 컴퓨터, 스마트폰 등 각종 전자기기 스크린에 사용된다. 이전 연구는, 빛의 노출에 따른 ROS의 증가가 연령관련 황반변성을 야기한다는 것을 제시하였다. 그러나 그 손상 기전은 아직 명확하지 않고 치료 방법을 개발하기 위한 동물모델이 충분하지 않으므로, 본 연구진은 청색광으로
ROS가 유도된 광수용세포 손상모델을 만들었다. 그 결과, 망막 두께의 감소, 세포 사멸 증가, gliosis 증가, ROS의 증가, Wnt 관련 유전자의 증가를 확인할 수 있었다. 이전 연구에서는 손상자극으로 인해 발생된 Wnt 신호가
ROS 증가를 막을 수 있다는 보고가 있었으므로 망막에 청색광을 조사한 후 Wnt 3a를 주입한 결과, Wnt 3a를 주입한 모델에서 세포 사멸과 ROS 발생이 감소하는 것을 볼 수 있었다. 또한 이 과정 중 ROS로 인한 손상에 보호작용을 하는 Sestrin 2가 관련되어 있다는 것을 확인하였다. 본 연구의 결과는 청색광이 망막에 ROS를 증가시켜 망막색소상피세포와 독립적으로 광수용세포의 손상을 유도한다는 것을 보여주고, 청색광으로 유도된
Wnt/β-catenin 신호는 Sestrin 2와 함께 광수용세포를 보호할 수 있다는 것제시한다. 또한 청색광과 백색광이 신경줄기세포의 유전자 발현을 증가시키는 것을 확인한 본 연구진은, 망막 손상 모델에서 Wnt/β-catenin 신호가 산화스트레스로부터의 보호 작용을 할 수 있고, 가시광선이 Wnt 신호의 자극제처럼 손상 받은 망막에서 망막줄기세포를 자극할 수 있다는 가능성을 제시한다.
ROS가 유도된 광수용세포 손상모델을 만들었다. 그 결과, 망막 두께의 감소, 세포 사멸 증가, gliosis 증가, ROS의 증가, Wnt 관련 유전자의 증가를 확인할 수 있었다. 이전 연구에서는 손상자극으로 인해 발생된 Wnt 신호가
ROS 증가를 막을 수 있다는 보고가 있었으므로 망막에 청색광을 조사한 후 Wnt 3a를 주입한 결과, Wnt 3a를 주입한 모델에서 세포 사멸과 ROS 발생이 감소하는 것을 볼 수 있었다. 또한 이 과정 중 ROS로 인한 손상에 보호작용을 하는 Sestrin 2가 관련되어 있다는 것을 확인하였다. 본 연구의 결과는 청색광이 망막에 ROS를 증가시켜 망막색소상피세포와 독립적으로 광수용세포의 손상을 유도한다는 것을 보여주고, 청색광으로 유도된
Wnt/β-catenin 신호는 Sestrin 2와 함께 광수용세포를 보호할 수 있다는 것제시한다. 또한 청색광과 백색광이 신경줄기세포의 유전자 발현을 증가시키는 것을 확인한 본 연구진은, 망막 손상 모델에서 Wnt/β-catenin 신호가 산화스트레스로부터의 보호 작용을 할 수 있고, 가시광선이 Wnt 신호의 자극제처럼 손상 받은 망막에서 망막줄기세포를 자극할 수 있다는 가능성을 제시한다.
목차
Ⅰ. INTRODUCTION 1Ⅱ. MATERIAL AND METHOD 61. Animals 62. Reagents 63. Light exposure 74. Intravitreal injection 95. Immunostaining 96. TUNEL assay 107. DHE assay 118. Western blot analysis 119. Real-time PCR 1210. Statistical analysis 15Ⅲ. RESULT 161. Blue-light exposure induces gliosis in retina. 162. Excessive exposure to blue-light results in photoreceptor cell death. 203. The ROS level is increased in outer nuclear layer after blue-light exposure. 254. The genes related to Wnt/β-catenin signaling pathway are increased after blue-light exposure. 285. Active-β-catenin is increased after blue-light exposure in mouse retina. 306. Cell death is reduced in Wnt 3a-injected retina after blue-light exposure compared to DKK1-injected retina. 327. The ROS is decreased in Wnt 3a-injected retina after blue-light exposure compared to DKK1-injected retina. 358. The increase of retinal thickness following days after blue-light exposure. 399. Activation of Wnt/β-catenin signaling after white-, green- and blue-light exposure at same lux. 4110. The activation of Wnt/β-catenin signaling is increased after blue- and white-light exposure. 44Ⅳ. DISCUSSION 47Ⅴ. CONCLUSION 52Ⅵ. REFERENCE 53Ⅶ. ABSTRACT IN KOREAN 60Ⅷ. ACKNOWLEDGEMENTS 62
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