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Jae Woo Shin (Seoul National University College of Medicine) Seungwon Ryu (Seoul National University College of Medicine) Ham Jongho (Seoul National University College of Medicine) 정기훈 (서울대학교) Lee Sangho (Sungkyunkwan University) Chung Doo Hyun (서울대학교) 강혜련 (서울대학교) 김혜영 (서울대학교)
저널정보
한국분자세포생물학회 Molecules and Cells Molecules and Cells 제44권 제8호
발행연도
2021.8
수록면
580 - 590 (11page)
DOI
10.14348/molcells.2021.0101

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Patients with severe asthma have unmet clinical needs for effective and safe therapies. One possibility may be mesenchymal stem cell (MSC) therapy, which can improve asthma in murine models. However, it remains unclear how MSCs exert their beneficial effects in asthma. Here, we examined the effect of human umbilical cord blood-derived MSCs (hUC-MSC) on two mouse models of severe asthma, namely, Alternaria alternata-induced and house dust mite (HDM)/diesel exhaust particle (DEP)-induced asthma. hUCMSC treatment attenuated lung type 2 (Th2 and type 2 innate lymphoid cell) inflammation in both models. However, these effects were only observed with particular treatment routes and timings. In vitro co-culture showed that hUCMSC directly downregulated the interleukin (IL)-5 and IL-13 production of differentiated mouse Th2 cells and peripheral blood mononuclear cells from asthma patients. Thus, these results showed that hUC-MSC treatment can ameliorate asthma by suppressing the asthmogenic cytokine production of effector cells. However, the successful clinical application of MSCs in the future is likely to require careful optimization of the route, dosage, and timing.

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